TBMM’ye sunulan sağlık düzenlemesi kapsamında kenevirden elde edilen tıbbi ürünler ile sağlık, destek ve kişisel bakım ürünleri için yeni bir çerçeve oluşturuluyor. Düzenlemeye göre ruhsat ve takip işlemleri Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek, satış kanalı yalnızca eczaneler olacak. Ayrıntılar, İçişleri Bakanlığı ile Tarım ve Orman Bakanlığının görüşleri alınarak çıkarılacak yönetmelikle netleşecek.
Son gelişme
TBMM’nin yayımladığı bilgilere göre sağlık alanına ilişkin kanun teklifi 24 Haziran 2025’te TBMM Başkanlığına sunuldu.
Teklif, 21 Temmuz 2025’te TBMM Genel Kurulunda kabul edilerek kanunlaştı. Kanun 24 Temmuz 2025 tarihli Resmî Gazete’de yayımlandı ve kanun numarası 7557 olarak kayıtlara geçti.
Düzenleme neyi kapsıyor
Meclis açıklamasında, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler ile sağlık ürünleri, kişisel bakım ürünleri ve destek ürünlerinin ruhsatlandırma veya takip sistemine kayıt süreçlerinin Sağlık Bakanlığı tarafından yürütüleceği belirtiliyor.
Düzenlemenin temel hedefi, bu ürünlerin niteliğini netleştirmek, hukuki belirlilik sağlamak ve kötüye kullanım riskini azaltmak olarak özetleniyor.
Satış kanalı sadece eczane
Yeni çerçevede en kritik başlık satış yöntemi. Meclis açıklamasına göre kenevirden elde edilen ilgili ürünler yalnızca eczanelerden satılacak.
Bu yaklaşım, ürünlerin kayıt dışı kanallara kaymasını engelleme, izlenebilirliği artırma ve denetimi tek bir satış hattında toplama amacı taşıyor.
Yetki paylaşımı nasıl olacak
Teklifte tarım ayağı ile sağlık ayağı birbirinden ayrılıyor. Kenevirden elde edilen ürünlerin izin ve satışıyla birlikte kenevirin işlenmesi, ihzarı ve ihracına ilişkin usul ve esasların Sağlık Bakanlığınca çıkarılacak yönetmelikle belirleneceği, bu süreçte İçişleri Bakanlığı ile Tarım ve Orman Bakanlığının görüşünün alınacağı ifade ediliyor.
Bu modelde Sağlık Bakanlığı ürünün piyasaya çıkışı ve takibi tarafında ana otorite olurken, güvenlik ve tarımsal üretim boyutunda diğer kurumların görüşleriyle çerçevenin tamamlanması öngörülüyor.
Takip sistemi ve denetim hattı
Aynı düzenleme paketi içinde tedarik zincirinin takip sistemine bildirilmesi ve bildirim yapılmaması halinde idari yaptırımlar gibi başlıklar da yer alıyor. Bu başlıklar, özellikle ürün hareketlerinin izlenebilirliğini artırmayı hedefleyen bir denetim mimarisi kurulacağına işaret ediyor.
Tartışmalar ve uyarılar
Kamuoyunda kenevir başlığının öne çıkmasının önemli nedenlerinden biri, düzenlemenin sağlık alanındaki etkileri ve olası riskler üzerine yürüyen tartışmalar. Bazı meslek çevreleri, tıbbi kullanımın hangi hastalıklarda ve hangi sınırlar içinde olacağının bilimsel çerçevede netleşmesi gerektiğini, ayrıntıların yönetmeliklerle belirlenecek olmasının yakından izlenmesi gerektiğini vurguladı.
Bundan sonra ne olacak
Meclis açıklamalarındaki çerçeveye göre süreç, ikincil mevzuatla yani yönetmeliklerle uygulama detaylarının belirlenmesi aşamasına dayanıyor. Ürün tanımları, izin süreçleri, denetim akışı ve olası kısıtlar, Sağlık Bakanlığının çıkaracağı yönetmeliklerle daha somut hale gelecek.
